岗位职责:
参与撰写本专业临床试验的各项管理制度职责及标准操作规程;
详细阅读和了解试验方案的内容,了解并熟悉试验流程;
负责对临床试验项目进行质量检查;
负责将检査情况及时记录并上报相关研究者及领导,提出整改意见,并监督研究者予以纠正。
岗位要求:
全日制本科及以上学历,医学等相关专业;
从事制药行业质量控制工作2两以上经验,具有GMP知识背景;
从事过药物临床项目I~IV项目经验者优先考虑;
具备GCP相关知识或有GCP证者优先考虑。
待遇面谈,欢迎优秀者投递
临床QA专员(衡阳华程医院) 4k~10k
本科及以上 经验不限 湖南
更新时间: 2020-02-25
招聘日期: 2019-12-13 ~ 2020-03-11
岗位职责:
参与撰写本专业临床试验的各项管理制度职责及标准操作规程;
详细阅读和了解试验方案的内容,了解并熟悉试验流程;
负责对临床试验项目进行质量检查;
负责将检査情况及时记录并上报相关研究者及领导,提出整改意见,并监督研究者予以纠正。
岗位要求:
全日制本科及以上学历,医学等相关专业;
从事制药行业质量控制工作2两以上经验,具有GMP知识背景;
从事过药物临床项目I~IV项目经验者优先考虑;
具备GCP相关知识或有GCP证者优先考虑。
待遇面谈,欢迎优秀者投递