1、负责执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规和政策，并督导员工执行；
2、负责建立进、销、存和售后服务等经营活动全过程的质量保证体系，保证经营药品的质量；
3、负责组织制订质量管理制度、操作规程等质量管理文件，并指导、监督执行；
4、负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核；负责对所采购药品合法性的审核；
5、负责药品验收的管理工作，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作；
6、负责药品质量查询及质量信息管理，收集和分析药品质量信息并建立质量信息档案；
7、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
8、负责不合格药品的确认及处理；
9、负责假劣药品的报告工作以及药品不良反应的报告工作。