工作职责：

1. 协助安排项目组会议事务，包括会议记录等；

2. 跟踪物资的申请、发放与保存记录；

3. 协助CRA和PM整理存档临床文件（TMF文件管理）；

4. 协助CRA的例行监查或稽查人员相关工作，例如文件核对工作；

5. 负责试验药物相关的各中心配送、管理、销毁；

6. 协助其他临床工作相关事务。

任职要求：

1. 本科及以上学历，专业不限； 生物、医药专业优先；

2. CET4级以上，欢迎优秀的应届生投递简历；

3. 对GCP及临床试验流程有一定认识优先；

4. 具有较好的沟通能力和信息收集能力，关注细节，具有良好的执行力。