1.负责公司GMP认证申报资料的整理修订及审核，根据公司的具体要求向省局报送GMP认证申报资料。

2.负责接到GMP认证检查通知后，具体的通知、安排协调等工作。

3.负责组织GMP认证现场检查缺陷项目的整改落实，汇总整改报告并上报。

4.负责对GMP执行过程中发现的缺陷问题，与相关部门和岗位确认、制定合适的整改及预防措施，并对整改结果进行复核。

任职要求：

1.熟悉药品管理法律法规及GMP知识，参加过GMP建立和认证过程。

2.有较强的执行力、沟通能力和组织协调能力、责任心强。