1. 负责制剂研发到生产转移过程全程进度跟踪及协调解决过程中遇到的问题。
2. 现有产品的工艺改进，新品种的工艺转移，检验方法的转移等相关工作的整体协调。
3. 负责生产法律法规的修订，确保各项法规符合国家要求；
4. 熟悉药物警戒相关知识，负责不良反应监测及出具报告；
5. 负责药品国内注册申报相关工作的整体协调安排。
任职要求
1.大学本科及以上学历 (硕士、博士学历更佳），药学类相关专业，国外留学背景优先；
2.具备8年以上化学制剂研发工作经验，有国内产品注册和药品申报项目经验；
3.有开拓和创新精神、有较强的计划和管理能力、能承担工作压力。