ADR专员_浙江昂利康制药股份有限公司

ADR专员 3.8k～4.8k

本科及以上经验不限浙江-绍兴市

更新时间： 2020-03-09

职位要求

招聘日期： 2020-01-16 ~ 2020-03-09

职责描述：

1、贯彻落实国家关于开展药品不良反应报告和监测的有关法律法规及相关要求；

2、积极配合各级药品监督管理部门、卫生健康主管部门和药品不良反应监测机构做好有关品种的调查、分析和评价工作；

3、应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，按要求撰写和提交定期安全性更新报告。

任职要求：

药学、制药工程等相关专业本科及以上学历。