一、岗位职责
1．负责医药项目（包括新品种及一致性评价品种）信息搜集、分析、整理；制定可行性调研报告；
2．负责跟踪整理研发项目进度，负责研究单位与生产企业之间的对接；解决项目研发、注册申报阶段遇到的各种问题；
3. 负责国内外医药文献资料、产品相关专利及基本信息检索、翻译；
4. 研发部门其他协助工作。
二．任职要求
1. 熟悉药品注册法规及一致性评价相关政策制度，能够独立解决药品研发过程中的各种问题；
2. 熟悉常用的医药相关数据库，熟悉CFDA、FDA、欧盟相关网站和国内外专利检索常用网站；
3. 药学、药理学、临床医学及相关专业本科以上学历，英语四级以上；懂日语者优先考虑；
4. 至少三年以上新药研发或者立项调研相关工作经验；具有一致性评价相关经验者优先考虑；
5. 工作细致、认真、有责任心，较强的文字撰写能力和逻辑分析能力；
6. 有较强的团队合作意识。
7. 薪资待遇：12000～15000