岗位职责
1、负责按相关要求撰写药物质量研究相关的方法学开发、方法学验证、稳定性研究等方案；
2、负责药物质量研究过程中的方法学开发或验证等关键质量研究的具体实施工作；
3、负责根据上级要求完成参与项目的中控QC工作；
4、负责按要求完成本人所完成研究工作的实验记录、台账等相关原始资料；
5、负责按要求管理指定实验室的日常管理工作；
6、负责本人所参与项目的研究内容相关的物资采购工作（中试验证物资除外）；
7、负责按要求撰写所参与项目相关研究内容的节点技术报告；
8、负责拟定本人绩效目标制定、绩效总结的提交工作；
9、完成上级领导交办的其他工作。

任职资格
1、药物分析、分析化学等相关专业，硕士研究生学历、从事药品研发质量分析工作2年以上或者本科以上学历，从事研发质量分析工作3年以上；
2、具备一定的科研能力和理论基础，熟练使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器，基本掌握相关设备的日常维护要求及经验。