技能要求：
合规管理
1.研发QA和申报资料审核整理
2.了解药物各种剂型（口服固体制剂）的研制和生产工作流程；
3.了解国家新药开发相关法规、仿制药一致性评价及新药申报流程；
4.实验操作能力较强，能独立承担制剂小试工作，熟悉溶出仪及紫外等分析仪器的操作，喜欢从事实验室科研工作。
合规管理岗 6k～8k
硕士及以上 三年以上 天津
更新时间： 2021-02-18
天津市中央药业有限公司
国有企业
500 - 999人
职位要求
招聘日期： 2021-02-18 ~ 2021-05-18
- 制药相关专业
- 职称不限
- 全职
- 1人
- 外语不限