岗位职责：
（1）负责产品注册相关工作。
（2）负责各项认证以及集团的现场检查准备迎检材料，检查接待以及整改回复。
（3）负责产品质量回顾审核。
（4）负责与政府部门沟通并办理相关事宜。
（5）负责GMP自检相关工作。
（6）完成上级领导交办的其他工作。
2、任职要求：
（1）熟知GMP规范知识。
（2）良好的政府事务关系。
（3）熟练使用办公软件，具备良好的沟通、组织管理和协调能力。
（4）工作仔细认真、责任心强、为人正直。
QA岗 4k～6k
本科 三年以上 天津
更新时间： 2021-02-18
天津市中央药业有限公司
国有企业
500 - 999人
职位要求
招聘日期： 2021-02-18 ~ 2021-05-18
- 药学相关专业
- 职称不限
- 全职
- 3人
- 外语不限