岗位职责：
1、负责公司申报新药的临床前动物实验研究阶段及注册申报阶段动物实验机构调研和筛选；
2、负责审核药代、毒理研究方案，报告的追踪，协调项目的总体进度，把握好时间节点；
3、与动物实验委托公司保持良好的沟通协调关系，协助解决实验过程中出现的各种问题；
4、负责动物实验研究过程中不定期检查；
5、负责药代、毒理申报资料的撰写。
任职要求：
1、药学、临床药理学、药代等相关专业，硕士及以上学历；
2、有GLP体系工作经验者优先考虑；
3、能阅读中英文文献并能独立翻译外文文献；
4、较强的沟通协调能力，较强的发现问题、解决问题的能力；
5、能独立解决工作中所遇到的问题并能做出自己的判断，较强的抗压能力