注册专员
岗位职责：
1、负责医药行业相关政策法规的收集、整理、分析，解读；
2、负责药品的注册申报工作，协助新产品开发的相关信息收集和整理，负责申报资料的形式审查，确保满足药品注册相关法规要求；
3、负责药品注册进度跟进，及时与国家、省食品药品监督管理主管部门以及药品审评中心进行信息的传递与答复，确保批复信息与文件的及时存档；
4、负责及时跟踪及更新国家政策的新发布、修订的药品注册相关法规、指导原则，掌握药品注册法规的动态。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业，全日制统招本科及以上学历；
2、具有1年以上制药研发或注册相关工作经验，具有较强的学习能力。