岗位职责：
1.管理和指导质量管理部的工作，确保公司的GMP质量管理系统符国内相关法规机构的要求。
2.指导、准备和审查/批准标准操作规程、偏差报告，调查报告，等其他相关质量文件。
3.建立风险评估体系，纠正和预防体系，供应商管理系统；
4.建立公司的数据完整性管理系统，确立有效的实施计划（范围、预算、时间表），以符合国内相关法规要求。
5.负责质量管理部的团队建设和团队激励，确保部门目标高效完成。
6.负责质量管理部发展规划和预算，财务控制，人员架构及运营成本控制。
7.负责指导并执行公司内部GMP的培训工作；
8.指导和支持各相关部门的GMP运作。
任职要求：
1、40岁以下，医药学相关专业，本科及以上学历（或执业药师资格证）；
2、10年以大中型制药企业质量相关工作经验，5年以上质量总监职位经验，丰富的制药企业管理知识。
3、具有良好的职业道德和敬业精神；
4、熟悉药品生产、熟悉药品管理相关法律法规，具有较强的组织协调能力，统筹计划能力和快速决策能力，良好的沟通能力和文字表达能力及突发事件处理能力。