岗位职责：
1.根据项目负责人制定的开发方案，负责药物制剂部分设计、开发和研究工作的细化，包括制剂处方设计筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大生产等制剂相关研究。
2. 负责完成制剂部分原始记录、辅助记录、CTD申报资料中制剂部分工作的相关资料文件的整理撰写。协助项目负责人完成整个整个项目的资料撰写及申报工作。
3.配合分析研究员完成质量方法学研究工作。配合工厂完成处方工艺移交、工艺验证批次及生产现场核查工作。
4.熟悉制剂实验室设备，掌握制剂设备操作SOP，了解设备常见问题与解决方案；掌握设备维护常识。
任职要求：
1、药物制剂或药学相关专业，硕士、英语六级以上；
2、熟悉新型药物制剂研究工作，并有一定制剂经验；
3、掌握制剂、分析基本技能，熟练应用制剂、分析各种仪器，依据方案独立完成实验和原始实验资料分析整理；
4、熟悉新药开发的相关工作并能独立撰写相关申报资料，具有冻干粉针剂剂型研究经验者优先；
5、具备较好的英语水平和新药开发项目的资料检索、整理能力；
6、具备较强的计划、执行能力和团队合作精神，认真、仔细、负责、积极的工作态度，热爱本职工作；
7、工作地点在昌平，不能接受者请勿投递！