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临床协调员（CRC） 4.5k～5.5k

大专及以上 一年以上 江西-赣州市

更新时间： 2019-04-15

北京松乔医药科技有限公司
私营/民营企业 100 - 499人

职位要求

招聘日期： 2018-12-27 ~ 2019-04-16

职位描述

岗位职责：

1、完成临床试验的准备工作；

2、负责与机构的伦理委员会联络，协助申批文件上伦理会讨论的事宜；

3、协助医生向患者说明试验内容，获取知情同意；

4、负责督促受试者的入组工作，负责受试者管理工作包括筛选、入组，以及试验期间的受试者访视管理；

5、需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通；

6、在指导下完成SAE的汇报；

8、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、录入、答疑，按试验项目完成文件管理；

9、负责实验器械或药品管理工作，包括申请、接收、保存、分发及回收工作，并完成器械或药品清点销毁及相关记录工作；

10、协助应对监查、稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件。


任职要求：

1、大专及以上学历。

2、护理、医学、药学等相关专业。

3、有一年以上CRC临床试验或医院工作经验者优先。

4、英语四级及以上、有良好读写能力者优先。

5、有上进心，责任心强，积极主动、细心严谨。

6、有较强的沟通协调和团队协作能力，执行力强，有一定的抗压能力。