岗位职责：
1、负责按中间产品质量标准对制造过程进行质量监控，监督GMP在车间的实施，发现严重偏离标准应立即出示“异常情况报告单”，令其停止生产，查找原因并及时纠正。
2、及时掌握车间各工序生产过程原辅料、中间产品、半成品的质量情况，制止不合格的原辅料投入使用、不合格的中间产品流入下一工序。
3、做好与车间负责人的产品质量信息反馈和交流工作。
4、指导生产人员对文件的正确实施，发现有不符合GMP行为应令其改正直至暂停生产并发出书面警告，同时向本部门负责人报告。
5、参与车间产品质量分析、质量事故调查活动，对影响产品质量的薄弱环节有权提出改进意见。定期和不定期参加相关车间质量分析会，并根据会议精神督促落实。
6、负责中间品、成品的取样、送样及成品留样工作。
7、对原始批生产记录、工艺卫生情况等进行监督检查。
8、做好质量监控检查工作记录和相关台帐。
任职资格：
1、年 龄：25-40岁。
2、性 别：不限。
3、学 历：中专以上。
4、专 业：药学相关专业。
5、经 验：1年以上。
6、专业能力：熟悉固体制剂制造工艺流程；熟悉GMP管理要求。
7、辅助技能：熟练操作计算机。