北京健平九星生物医药科技有限公司成立于2002年7月，是以研究开发新生物医药产品为主营业务，在“血管内皮生长因子”（VEGF）检测应用领域，具有国际前沿地位的生物医药高科技企业。公司注册资本3888.89万元人民币。

　　公司拥有自主知识产权的国际国内领先的创新产品“血管内皮生长因子酶联免疫检测试剂盒”（简称“维来一号”或VEGF-KIT）,是一种利用基因工程技术和单克隆抗体技术等现代生物技术，研究、开发和生产的用于癌症筛查和辅助诊断的体外诊断试剂盒。2011年，“维来一号”获得了北京市食品药品监督管理主管部门的批准（京药监械（准）字2011第2400133号）,这是世界上VEGF试剂首次获得政府部门的批准进入临床应用,产品的市场获准，也使我国成为首个将这一产品应用于临床检验和投放市场销售的国家。产品主要应用于普通人群的肿瘤筛查、肿瘤病人治疗疗效的监测与评估和肿瘤病人预后等.

　　公司现有员工41人，包括7名高级管理人员、9名高级研发技术人员和市场营销骨干，其中博士4人，硕士5人，90%以上为本科以上学历。公司下设研发中心、生产部、营销中心、办公室、质量管理部和财务部等六大部门，一个VEGF专家顾问委员会及1个全资子公司（北京健平金星生物科技有限公司）。

　　公司宗旨是以预防医学为指导，坚持科学发展观，坚守企业社会责任；践行“创新、团结、厚德、报国”企业精神，以“维来一号”为先导，继续在体外诊断试剂系列、分子靶向治疗药物的研究和开发、前沿的肿瘤治疗与诊断项目的研究和开发、基因工程药物和基因工程疫苗、生物科研试剂及材料等方面寻求立体化突破，力争在未来5年左右推动企业上市、建立国际化标杆性生物医药产业基地，最终将公司发展成为集重大疾病的筛查、诊断、疗效评价、治疗为一体的国际领先生物医药企业集团。