北京贝瑞和康生物技术有限公司（以下简称贝瑞和康）成立于2010年5月，专注于将新一代DNA测序技术应用于临床基因检测领域以及为生命科学、临床疾病研究以及其他生物、医学领域的广大科研工作者提供新一代测序技术服务。总部设在北京，现已在国内20多个省市自治区与超过300家医院建立合作关系。拥有高标准的研发、市场、销售、客户服务等体系，共有1000多名员工，并建立以北京为中心，青岛、上海三地的临床检测中心格局。

我们研发的贝比安TM无创DNA产前检测（简称贝比安TM）可针对唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）这三种也是目前最常见的三大染色体疾病进行高精度的检测。并针对该技术率先与中南大学湘雅医院产前诊断中心、北京协和医院完成两期大规模的临床试验，检测结果均显示该技术对三大染色体疾病的检测准确率高达99%以上，这是20多年来基因组学首个真正意义上能够进入临床应用领域的创新性突破,也是人类基因组工程在实践应用上的第一个范例。

另外，我们于2013年1月与医学检测领域享誉国际的美国贝勒医学院正式签署了一份Array CGH合作协议，将正式开展Array CGH产前诊断服务。我们不仅可以使用贝勒医学院自主设计的最全面的比较基因组芯片，而且还授权使用全球最大最全面的包含50000份样本的人类染色体疾病数据库，为产前诊断的遗传咨询提供有效助力。我们希望能够为临床的妇幼保健工作者提供基于基因组学的产前筛查和产前诊断的整体解决方案。

公司发展大事记
2010年5月，贝瑞和康成立；
2010年6月，与中南大学湘雅医院启动无创DNA产前检测的一期临床试验；
2011年4月，与北京协和医院启动无创DNA产前检测的二期临床试验；
2011年6月，一期临床试验圆满完成；
2011年9月，获得君联资本大规模融资；
2011年11月，与美国Illumina公司建立长期合作伙伴关系；
2012年5月，二期临床试验圆满完成；
2012年10月，荣获清科2012年“中国最具投资价值企业50强”称号；
2012年12月，与美国Streck公司签署独家合作协议；
2012年12月，荣获创业邦100“创新成长企业100强”称号；
2012年12月，通过“高新技术企业”认定；
2013年1月，与美国贝勒医学院在遗传检测领域战略合作；
2013年1月， 一期临床试验结果在《Prenatal Diagnosis》杂志上发表；
2013年2月，荣获《第一财经周刊》主办的“2013中国商业创新50人”技术创新奖；
2013年5月，贝瑞和康成立三周年。

我们的产品
贝比安TM无创DNA产前检测依托高通量测序平台对母亲外周血中游离胎儿DNA进行深度测序，从而发现胎儿21号、18号、13号染色体是否存在非整倍体异常。和传统的产前血清学筛查和侵入性产前诊断相比，贝比安TM具有简单、安全、快速、准确的优势，目前在国内临床上已有超过50000例的应用。

Array CGH产前诊断采用比较基因组杂交微阵列技术对样本中的DNA进行检测。它能够发现样本DNA是否存在非整倍体、微缺失、微重复等拷贝数的变化。检测样品为羊水、脐血、流产物等，因此能判断胎儿是否具有核型无法检出的染色体微小缺失和重复，也能帮助医生对于反复流产、不孕不育的夫妇给出一个恰当的临床建议。贝瑞和康于2013年1月与美国贝勒医学院正式签署了一份Array CGH的合作协议，贝瑞和康不仅可使用贝勒医学院自主设计的最全面的比较基因组芯片，而且还授权使用全球最大最全面的包含50000份样本的人类染色体疾病数据库。

我们的合作伙伴
美国贝勒（Baylor）医学院、美国Illumina公司、美国Streck公司。