泰州越洋医药开发有限公司坐落于江苏省泰州市中国医药城国家新药创制基地，由海归博士闻晓光创立。公司致力于填补国内空白的高端制剂产品开发，创新制剂（世界首创）产品开发，以及口服缓控释制剂的知识产权建设和自主知识产权申报。公司的目标是将开发出的产品在中美两国注册，在园区实现产业化，在中国和美国两个市场进行销售。

领军人物介绍

闻晓光博士毕业于北京大学医学院，在University of Saskatchewan获得博士学位并做博士后。 闻晓光博士是江苏省双创人才，国家科技主管部门973课题分课题负责人，中国药学会制剂专业委员会委员，国家发展和改革主管部门价格评审专家,江苏省侨联专家委员会委员。闻晓光博士曾供职于葛兰素史克（GSK），辉瑞 (Pfizer），药明康德（WuxiApptec)、扬子江药业（Yangtze River Pharmaceutical Group）等国内外大型医药企业，任资深科学家，制剂部经理，执行总监，制剂新技术国家重点实验室主任等职务。

闻晓光博士回国前在北美学习工作19年，期间领导和参与过多个年销售额过亿美元的缓控释药品的开发，包括Coreg CR（2.56亿美元/年）, Paxil CR（6.34亿美元/年）, Avandamet（4.40亿美元/年）, Requip XL（2.43亿美元/年）等多个知名品牌缓控释制剂研发工作, 和Advil Cold and Sinus（1.1亿美元/年）制剂产品的国际技术转移（美国至中国）。

闻晓光博士已申请创新制剂发明自主知识产权6篇，在国内外核心期刊发表13篇文章，并受国际缓控释专家Kinam Park邀请参与了《Oral Controlled Release Formulation Design and Drug Delivery：Theory to Practice》by John Wiley & Sons, Inc.一书的编著，担当了《Oral Extended Release Hydrophilic Matrices》一章的著述。

公司主营业务

开发出口到美国的制剂产品：在美国FDA申请aNDA，将产品“越洋”打入美国市场，实现高端制剂国产化，高额利润本土化。

开发填补国内空白的产品：开发国外已上市但国内没有的高端制剂产品，在SFDA申报化学3类或者化学5类新药 ，并在国内市场进行销售。

开发创新制剂产品: 将现有药物进行二次开发和更新换代，在中国申报化学1.5类或化5学类新药，在美国申报NDA新药，实现中国制造到中国创造。

开发拥有自主知识产权的缓控释专业技术: 建立新的缓控释平台技术，申报中国及世界自主知识产权,依托这些平台技术进行高端制剂新产品的开发。

公司理念