北京华晟源医疗科技有限公司（以下简称公司）于2006年5月16日登记注册，取得注册证号110114009564076的企业法人营业执照，注册资本500万元，医疗器械生产许可证，京药监械生产许20060039号。2015年申请并通过了国家高新技术企业，2016年正在申请北京研发机构，主要致力于研发体外检验仪器和检验试剂，“质量第一、服务至上、诚信经营、创新致远”是我们的质量方针。

公司成立10年来，先后研发、生产并推广销售了尿液分析试纸条、尿液分析仪、便潜血试剂盒、便潜血分析仪等多个产品，并取得了相应专利.销售区域覆盖全国。

公司位于北京市大兴区盛坊路１号三利工业园，使用面积2546.26平方米，十万级洁净间734平方米（2号楼2层）用于免疫分析系统及配套试剂生产，4号楼二层用于尿液分析仪生产及职能办公，河北省廊坊市固安科技孵化园（试剂实验室）。主要技术研发方向为华晟系列半自动全自动尿液分析仪、尿液有形成分分析仪和配套试剂，涉及到光学、机械学、电子学、医学化学等多学科的前沿技术方向，至今为止共申请专利实用新型9项，未来公司会开发完成尿检仪全自动化及体外诊断试剂全自动化系列产品，不断丰富我们的产品线。

公司自成立开始，一直按医疗器械GMP要求进行生产、经营和日常管理，技术部明确了以实用的高新技术为基础，走可持续发展的道路,企业组织机构完整，设有技术部、质检部、生产部、采购部、销售部、财务部、办公室等部门，各个部门的管理都有专门的管理制度，按照严谨的制度进行生产经营管理，同时公司建立了建全的《研发管理制度》《销售售后管理制度》《绩效考核管理制度》。公司目前的技术团队与产品研发管理模式，使得产品研发的效率和质量大大提高，为提升公司技术、产品竞争实力发挥了重要的作用。今后公司计划继续扩大科技创新投入，进一步丰富技术开发活动内容，在逐步完善经营体系的前提下，最终形成科研与技术开发为一体的医疗器械高科技企业。