朗欧菲艾腾（江苏）生物医药有限公司是一家中美合资企业，公司股东为深圳朗欧医药集团有限公司（股权占比70%）及Phyton Asia（股权占比30%）。
朗欧菲艾腾将引进国际领先的植物细胞发酵技术，在徐州新建植物细胞发酵中国超级工厂项目，项目总投资预计20亿元，其中固定投资约8亿元，产品研发投资预计12亿元。项目分二期建设，总用地面积约250亩。建设内容主要包括紫杉醇原料药GMP生产基地，银杏、三七、人参等植物药核心有效成分，银杏内酯系列、三七皂苷系列、人参稀有皂苷系列等原料药、功能性食品、保健品、天然植物护肤品研发及生产基地。朗欧菲艾腾的产品生态将覆盖功能性食品、保健品、天然护肤品、单一成分原料药、多成分原料药、创新药等多品类大健康产品。
朗欧菲艾腾目前招聘的核心管理人员有七位，包括项目总监、生产总监，质量总监，研发总监，董事会秘书，食品中心总经理，天然护肤品中心总经理。这些人员将深入参与到公司前期的战略规划、战略执行以及工厂建设项目中。因项目所处阶段，招聘人员的工作地可灵活安排，徐州、深圳、上海、南京、北京等地均可。
岗位职责：
1.负责组织和领导正在建设中的全新药厂GMP验收各项准备工作，包括GMP相关文件的编制、设备等系列确认和验证工作、人员培训、试生产的准备、产品注册和申报等。
2.新厂建成投产后，履行质量授权人职责，全面负责公司生产质量管理工作，建立完善的质量管理制度，并保证质量管理体系正常运行。
任职要求：
1.医药相关专业本科及本科以上学历。
2.中级以上专业技术职称或执业药师资格，接受过质量授权人培训，并有相关证书。
3.具有10年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少6年以上的药品质量管理经验，3年以上企业质量负责人经历，从事过原料药和口服制剂质量管理工作。
4.熟悉国内外药品生产GMP认证和药品注册法规及流程，有领导和组织药厂新版GMP认证经验。
5.具备良好的英语听说读写能力，能够独立与项目合作外方进行英语沟通。
6.较强的文案能力和领导能力，能够指导建立新厂的质量管理文件体系。
7.具备良好的敬业精神和职业道德操守，较强的责任心和团队合作精神，执行力强。