（一）岗位职责：
1、 负责QA 部门的日常事务管理工作。
2、 负责公司物料、半成品及成品的放行。
3、 负责其他部门文件的审核及批准，使其符合现行GMP 要求。
4、 负责协调各项验证工作的及时开展，验证文件的起草、审核、批准，验证的组织、实施及验证报告的审核、批准及归档整理。
5、 负责公司质量体系自检的实施，偏差、OOS 的协调调查与处理，变更、CAPA 的审核批准和实施跟踪。
6、 负责协调改进日常质量检查中发现的各种问题。
7、 检查厂房、设施和设备的使用及维护情况，以保护其良好的运行状态。
8、 负责维护并完善公司质量体系，保证其高效正常运行。
9、 定期组织对公司人员进行GMP 培训与考核，提高所有员工的GMP 意识，对QA 部门进行专业培训与考核，提高质量管理技能。
（二）任职资格：
1、大专及以上学历，药学、生物工程等相关专业。
2、三年以上从事药品生产质量管理工作经验。
3、性别不限，年龄不限。
4、组织和协调能力强，品行端正，具有良好的团队合作意识。