岗位职责：
1、负责仿制药研发分析方法开发、方法学验证、质量标准建立、产品质量研究并制定实验方案；
2、负责处方工艺研究样品的分析检测；
3、负责药物质量研究及稳定性研究相关工作；
4、按照要求做好实验原始纪录；
5、负责相关试验仪器的维护保养；
6、负责撰写相关注册申报资料；
7、部门负责人安排的其他工作
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学、药物分析、制药工程等相关专业，
2、欢迎应届毕业生，有相关经验优先；
3、熟悉并能独立操作HPLC/GC,并能进行相应的数据分析，熟悉分析实验室的常规操作，能够对分析仪器进行日常维护；
4、对GMP知识有一定了解；
5、有较好的沟通能力，表达能力
备注：此岗位作为干部储备岗，作为人才培养，晋升空间大。需在广州总部进行3-4个月的培训，再到衡阳上班，介意勿投！！！