岗位职责:
1、能独立开展中药配方颗粒研发质量标准的方法学研究；
2、能独立开展中药配方颗粒研究的稳定性研究工作；
3、协助工艺人员开展工艺过程研究的质量检测和检测方法的简历；
4、负责撰写质量标准研究相关注册申报资料；
5、按照注册申报的要求，规范研究并做好相关记录及进行资料的整理编写归档；
任职要求：
1、 药物分析、中药学、中药资源等相关专业，在校期间参与过中药质量标准研究；
2、本科毕业2年，从事过中药质量标准研究或者化学分析；
3、能熟练的使用HPLC、GC、紫外等检测仪器
4、能熟练的检索中英文文献
5、优秀的应届硕士毕业生
上班地点：杭州下沙经济开发区25号大街39号