岗位职责:
1、负责制定药物临床试验方案和项目计划书;
2、负责医学文件的制定和修改,并在项目进行过程中提供医学支持;
3、负责审核项目经理制定的相关医学文件;
4、负责组织主管项目的方案讨论会,参加临床协调会及总结会等;
5、负责答疑、盲核及完成申报和备案等相关资料;
6、负责主管项目相关问题的咨询及审评会答疑。
7、负责与专家、操作人员进行合作;
8、负责数据核对,流程确认;
任职资格:
1、临床药理,医学等相关专业,本科及以上学历
2、熟练运用office软件,英语良好,能够熟练进行英文文献检索和阅读。
3、有相关工作经验