岗位职责
1、负责生产现场监督、关键控制点监控；
2、负责中间产品取样、放行，成品取样；
3、负责审核批记录及外围记录；
4、负责分管车间、外围偏差的处理及分管产品的年度质量回顾分析；
5、负责异常情况的及时处理、及时上报等。
任职资格
1、专科及以上 学历，药学相关专业；
2、熟悉GMP规范、药品管理法及实施条例、药品生产相关的法律法规；
3、熟悉公司GMP相关的各项制度及流程 和公司产品知识；
4、一年以上制药企业相关岗位工作经验。
现场QA 4.5k～6k
大专及以上 一年以上 浙江
更新时间： 2020-08-18
浙江万晟药业有限公司
私营/民营企业
100 - 499人
职位要求
招聘日期： 2020-07-14 ~ 2020-10-11
- 专业不限
- 职称不限
- 全职
- 1人
- 英语良好