岗位职责：
1.完成原料药与制剂检测的方法学开发工作及相关质量研究；
2.完成中间体及产品的质量标准建立工作；
3.对试验数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具检验报告；
4.完成注册申报所需的质量研究相关技术资料的整理和撰写；
5.协助建立产品开发的质量体系；
6.领导交办的其他工作。
7.工作地点：岛内
任职要求：
1本科以上，硕士优先，有固体口服制剂及注射液制剂研发经验优先，药学、药物分析、分析化学等相关专业，中国药科大学、沈阳药科大学毕业优先，有相关工作经验优先；
2.熟悉各类分析仪器的使用HPLC、GC等以及分析方法的建立；
3.系统性的记录实验数据并撰写报告；
4.熟练使用数据分析处理软件；
5.具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。