职能概述：
1.根据公司发展战略和研发项目立项需要进行国内外药品研发信息调研工作，对研究中的各类药品开发及注册现状进行信息情报跟踪、汇总和总结，撰写项目立项推荐报告；
2.负责跟踪、汇总和分析新药开发情况、市场情况、专利情况及临床现状等信息情报，并撰写信息调研报告和立项分析报告，按月或季度形成调研报告。
职责/任务：
1.按公司研发战略规划筛选新产品，撰写项目立项调研报告；
2.协助部门经理进行项目所需要的资料的搜集，整理，分析和提炼，并有逻辑的将信息梳理出报告，以确保提供高质量的信息；3.收集行业研发信息，跟踪最新的研发发展态势，跟踪国内外药品批准信息，协助公司制定药物研发策略；
4.协助研发人员进行相关技术资料查询。
5.完成上级安排其他工作任务。
任职资格：
1.本科以上学历，药学、制药工程、药物制剂、药物分析、药理、毒理及相关专业；
2.有医药行业研发工作经验，有医药信息、药品专利、新药立项、注册申报等相关工作优先；
3.熟悉常用数据库的使用，包括NMPA、FDA、EMA、PMDA等相关网站和国内外专利检索常用网站
4.具有良好的文献检索、翻译能力；
5.有较强的市场洞察力，具备快速周密的调研论证能力，较强的语言文字表达能力；
6.工作积极主动，勤奋敬业，团队合作精神佳，有良好的职业操守。