工作内容：1、参与并指导各部门各类GMP文件的制订。生产、质量部门组织架构、岗位体系的建立和调整。严格按照GMP要求组织生产与供应，正确处理质量与速度的关系，保质、保量、按时完成生产计划。公司生产系统工艺、技术管理工作及产品的技术评估和标准化工作。
2、负责生产技术改造、技术革新工作，协调生产系统、质量系统的工艺管理和质量监控工作。指导、参与质量、生产部门开展各类风险管理工作。
3、负责公司的生产区域的消防和安全生产，组织并主持、参与质量、技术专业工作会议，提出改进意见和措施、建议，贯彻落实会议决定。
4、协调与企划质量管理系统、生产系统人员的招聘，监督生产、质量系统员工培训，提高员工技能。对生产、质量部门员工的薪酬、晋升、奖惩等提出建议.负责公司技术人员、操作人员内部职称评审工作，并制订考核标准。
5、贯彻执行国家有关质量、技术方面的方针、政策、规章和法令及总经理对技术的指标。掌握产品质量动态，解决影响产品质量的因素。
6、负责公司开展的全面GMP自检工作。根据药品生产法规的要求，负责公司产品的工艺的改进；
职位要求：1、性别不限，年龄35-50岁
2、学历本科以上，制药或相关专业
3、技能技巧：熟悉药品生产工艺、技术管理、质量管理，熟练掌握国内药品GMP及注册法规和技术指导原则的相关要求，熟悉产品研究、质量评价等指导原则要求；熟悉药厂建设和技改工作。
4、知识经验：从事制药工作八年以上，同等工作经历不少于三年，工程师以上技术职称，有GMP认证组织经验。
工作时间：早8点至晚5点，中午12：00-13:00休息