1、负责临床研究计划制定，包括临床研究总体时间安排，临床启动计划， 临床监查计划，临床统计计划，临床总结计划等
2、负责临床费用预算
3、负责筛选临床研究CRO公司
4、负责临床研究的监察工作，确保临床研究的质量和进度
5、负责组织临床资料的撰写及提交
6、负责临床研究的各类核查、检查工作
7、负责临床研究资料的归档和保存
工作经验要求：
1、本科以上学历，医药 CRA 3 年以上或项目经理 ；
2、所需知识、技能和能力丰富的临床研究相关知识和技能以及法律法规知识，深入了解治疗领域和研究方案方面的知识；
3、良好的口头和书面沟通能力。 较好的团队领导能力，有效的指导和培训能力，能够按照既定的质量、财务和时间计划完成任务的能力；
4、良好的计划、组织和解决问题的能力、有效的时间管理技巧；
5、良好的客户服务意识和技巧；
6、熟练应用 Word、Excel 和 PowerPoint；
7、英文水平良好；
8、能适应短期出差。