职位描述:
1、负责相关产品的方法开发、转移、验证,以及验证方案和报告的起草;
2. 有一定的实验技能,熟悉相关仪器操作和日常维护工作;
3. 负责实验数据的记录的填写、报告的编写、异常数据以及偏差汇报;
任职资格:
1. 本科及以上学历,制药工程、药学、应用化学等相关专业;
2. 具有GMP实验室工作背景和药品申报经验者优先;
3. 熟悉GMP法规,熟悉药物质量研究流程;
4. 能独立进行实验方法开发、转移和验证;
5. 具备良好的沟通协调能力及团队协作精神,具有分析和解决问题的能力。
福利待遇
1.完善的薪资和晋升制度;
2.福利:免费班车、年度体检、免费午餐、公司独立食堂(早餐2元,晚餐4元),人才公寓免费住宿、节日福利费、生日礼金、年终奖等;
3.保险:国家法定五险、商业医疗险等;
4.休假:国家法定节假日、公司带薪休假(5-20天);
5.工作时间:双休,周一到周五(上午8:30上班 下午17:00下班);
6.位置:公司位于光谷生物城附近,占地140亩,独立园区;