一、产品国外注册的准备与联络
1.执行产品国外注册和认证工作计划
2.组织协调相关部门编写国外注册和认证相关文件
3.产品国外注册和认证的申报、跟进工作,以及与外部相关方的联络沟通
二、提供法规支持、服务及领导交办的其他事情
1.对于法规、标准更新信息,分析并提出落地实施的建议
2.完成上级领导交办的其他工作
1.本科及以上学历,英语6级以上;
2.至少3年以上医疗器械CE认证经验,有ISO13485内审员证书;3.有成功完成CE认证项目的经验,对MDR法规有一定了解。
国际注册主管 15k~20k
本科及以上 五年以上 北京-通州区
更新时间: 2020-07-14
招聘日期: 2020-07-14 ~ 2020-07-31
一、产品国外注册的准备与联络
1.执行产品国外注册和认证工作计划
2.组织协调相关部门编写国外注册和认证相关文件
3.产品国外注册和认证的申报、跟进工作,以及与外部相关方的联络沟通
二、提供法规支持、服务及领导交办的其他事情
1.对于法规、标准更新信息,分析并提出落地实施的建议
2.完成上级领导交办的其他工作
1.本科及以上学历,英语6级以上;
2.至少3年以上医疗器械CE认证经验,有ISO13485内审员证书;3.有成功完成CE认证项目的经验,对MDR法规有一定了解。