岗位职责
1、参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证。完善药品生产的质量管理体系。
2、负责本公司质量管理的全面工作，对QA、QC日常工作的组织协调和监督检查。
3、负责GMP的实施组织，监督、检查、评价、管理等工作。
4、负责跟药品质检相关的其他工作等。
5、负责质量事故的调查和处理，组织编写并签发事故调查报告。
任职要求
1. 本科以上学历，药学、制药、生物技术、生物工程相关专业。
2. 必须有相关岗位工作经验。
3. 有较强领导力，判断和决策能力，熟悉GMP相关管理规定。
l 工作地址：郑州市中牟县官渡镇申厚路四环医药产业园区
l 员工福利：五险+绩效奖金+节日福利+团建
具体薪资可面议