技能要求：
QA，药学，GMP
岗位职责：
1、熟悉制药企业物料供应商的质量审计工作及物料取样工作；
2、熟悉药品包装材料的审核、修改等流程和质量相关工作；
3、熟悉药品注册方面的工作，对上报资料能独立编写，能完成与注册相关的工作；
4、现场检查、生产质量把控，质量体系文件编写，熟悉质量文件体系，偏差、自检等内容。
任职要求；
1、熟悉GMP法规及其他药事、药政政策等；
2、25-45岁，有3年以上相关工作经验，药学等相关专业毕业优先考虑；
3、为人处世得当、有团队意识、应具备较强的沟通能力和适应能力。