技能要求：
药学
工艺员职责:
1. 负责相关GMP文件（药品 保健食品）起草和修订（清洁验证，工艺验证，风险评估，部门管理文件，岗位标操，批生产记录，相关辅助记录）。
2. 负责批生产记录（药品 保健食品）的批量料单，指令的的填写下发以及相关领料数据上传。
3. 负责各岗（药品 保健食品）批记录，以及相关辅助记录整理归档相关工作。
4. 负责相关药品，保健食品生产过程中工艺指导。
5. 负责生产过程中相关原辅包材使用情况及不良品统计及调查。
6. 负责建立每批产品每个岗位每批原辅料的电子数据台账，为每年回顾验证提供数据。
7. 配合完成公用系统及设备每年的验证确认工作。
8.领导安排其他工作
招聘要求：
药学相关专业，大专以上学历，药厂生产管理或生产QA经验，有GMP认证经验，能够独立编写生产相关文件文件，需要有相关工作经验2年以上