岗位职责：
1．贯彻执行公司质量管理方针和目标；
2．负责参照有关文件和法规结合本公司的实际情况，编制产品、原料和辅料的质量标准和检验方法，并组织实施，对检验结果负责；
3．负责各环节的质量信息收集、分析处理，并及时向上级反映与交流；
4．负责组织对QC质检人员的工作状况进行跟进，并对跟进结果负责；
6．负责对QC质检员及生产相关人员进行技术和质量管理方面的培训与指导；
7．负责联系委托机构进行相关项目的委托服务；
8．组织QC质检人员跟进监督各质量控制标准执行状况，并编制相关质量检验报告；
9．对本人所掌握的企业商业机密负责；
10．完成上级交办的其它工作任务，每月向质量负责人作工作总结汇报。
任职要求：
1.生物或药学相关专业，硕士及以上学历，一年以上药企工作经验。
2.熟悉GMP和相关法律法规，具有IND、NDA或GMP生产经验者优先考虑。
3.性格开朗，沟通能力强，具有团队合作精神。
4.工作积极主动， 有责任心。
工作经验：
1.3-5年及以上相关工作经验，具有药物分析实验技能与理论知识，熟练操作各种相关仪器；
2.工作细致、认真，富有上进心，善于学习，为人正派，工作认真踏实，有较强的团队协作精神。具备良好的解决问题的能力，主观能动性极强。