岗位职责：
1.为临床试验项目提供数据管理、统计方面的专业支持；
2.负责数据管理、统计相关SOP的制定审核；
3.参与临床研究方案设计，制定数据管理、统计解决方案和进度计划；
4.负责CRF/EDC的设计；
5.负责撰写和审阅数据管理的相关文件数据核查计划（DVP）和数据管理计划（DMP）等;
6.负责撰写和审阅统计管理计划（SAP），负责及时更新和存档；
7.管理 DM工作质量，确保供应商提供的服务和标准符合项目要求和相关法律规定；
8.跟踪CRF表数据和外部电子化数据的写入情况；
9.参与数据审核会议，并负责会议相关材料的准备；
10.负责数据库的审核，确保数据的完整、准确和一致，供临床统计分析；
11.与申办方、研究中心及第三方统计沟通数据管理相关事宜；
12.撰写、审核统计分析报告。
任职要求：
1.本科，公共卫生、流行病学、统计学、生物统计学相关专业，英语4级；医学专业背景、有GCP证书者优先；
2.熟练使用Excel办公软件，熟悉SAS、R等统计软件。