岗位职责：
1、QA、QC的日常管理；
2、公司各部门质量监督管控；
3、GMP检查现场陪同、法政、对外事务；
4、GMP法规文件的培训；
5、偏差、变更、CAPA、质量回顾、审计/自检、网上申报；
6、审核各项确认与验证方案、报告。
任职资格：
1、45岁以下，药学及相关专业本科以上学历；
2、具有5年以上工作经验，三年以上同岗位工作经历；
3、熟悉QA、QC管理，能够掌握GMP对小容量注射剂等非最终灭菌产品的相关要求；
4、熟悉产品注册流程，熟练使用办公软件；
5、有能力起草GMP相关文件，具备一定的管理能力，执行力强，沟通能力强。