- 对GMP文件进行编写与制定
- 负责公司质量体系的建设和完善
- 负责公司质量体系管理人员的培养和日常管理
- 领导组织（参与）进行美国DMF、欧盟REACH的认证工作以及客户审计工作
岗位要求：
- 大学本科以上学历，年龄在23-40岁，具有三年以上制药（原料药）企业/医疗器械质量管理工作经验
- 熟悉制药行业GMP，特别是ICH 原料药GMP
- 具有GMP管理和申办经验，独立进行或者主持过SOP撰写
- 熟悉生产安全规程
- 药学或化学专业毕业
- 能够独立阅读专业英文文献，有比较强的文献分析能力
- 英文写作和表达能力强
- 工作勤奋，肯钻研
- 有领导团队工作能力
薪资待遇：
7500-15000元/月，五险一金，年终奖
公司福利：一周五天，7.5小时/天，周末双休，五险一金，带薪年假，工作餐，节假日礼品福利，交通补贴/住房补贴，年终奖，每年多次调薪，中秋博饼，年终尾牙活动，不定期聚餐等。
请注意工作地址：厦门火炬高新区翔安产业区建业楼（请意愿来厦门发展的欢迎投简历，谢谢）