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此岗位工作地点：衢州常山
岗位职责：
1.负责QA管理工作；
2.安排现场QA监控事宜，配合质管部经理工作；
3.管理GMP文件系统；
4.处理企业变更、偏差、OOS、CAPA、ADR。
任职要求：
1.本科以上学历，药学、制药工程、化学制药等相关专业；
2.有药品生产企业的工作经验；
3.文件资料编辑能力强，熟悉GMP文件目录；
4.了解生产车间，接触过变更、偏差、OOS、CAPA、ADR；
5.了解制剂生产工序，具一定的管理能力
福利待遇：上班时间8:00-17:00，单双休轮休制，入职即缴纳五险，交通补贴，节日福利，生日福利，工龄补贴，年休假、员工旅游等。