1.根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作；
2.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
3.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
4.参与临床试验机构的团队建设；
5.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
6.协助完成临床研究药品管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
7.协助研究者填写病例报告表；
8.协助项目相关负责医生（内科和外科医生）进行药物和医疗器械临床试验，负责管理与服务受试者，承担随访管理、患者教育以及数据转录等工作
任职要求：
1.户籍不限；
2.年龄：25-40岁，男女不限；
3.专业背景：护理、药学（药理学、生物药剂学等优先）、临床医学；
4.具有一定的文献、资料、资讯的检索、整理和分析能力；
5.具有一定写作能力，能起草较规范的文书；
6.语言能力 ：英语四级，六级优先；
7.电脑相关知识：熟练常用办公软件。
具有认真负责的工作态度；尊重细节和规则，具有工作主动性，处理问题掌握原则性和灵活性；