1、查阅分析相关文献、自主知识产权、标准、技术指南等资料，参与制定研究计划/方案；
2、按照要求开展药物分析研究工作，负责制定阶段性研究方案并实施，包括分析方法对比筛选，质量标准草案建立，样品分析,以及稳定性研究、工艺放大过程的相关工作等；
3、熟练操作各类分析仪器及相关设备设施，并进行保养、维护；
4、熟悉药品注册相关法律法规的要求，负责研发内容相关资料的撰写及整理；撰写、复核原始记录，对试验记录及数据结果的真实性、可行性、溯源性负责；
5、提供药物分析方面的技术支持，与项目组其他成员协作配合，共同推进项目进展。
任职要求：
1、药物分析等相关药学专业毕业；本科以上学历，有两年及以上经验者优先；
2、为人正派，踏实肯干，勤奋敬业，热爱科学研究，具有团队合作精神；
3、具备较强的独立科研能力和创新意识；
4、具有较强的计划实施能力、沟通能力、组织能力，具有良好的职业道德操守和保密意识；
5、熟悉药品注册相关技术指南和法规，熟练查询各类中英文资料文献、各国药监主管部门网站信息（如FDA，PMDA等）及数据库；
6、具有良好的英文读、写能力，有新药或仿制药质量控制研究、分析技术转移及申报资料撰写经验的优先考虑。