岗位职责：
1.现场管理、验证管理、偏差处理、文件起草以及审核；
2.熟悉GMP法规，了解API生产工序和设备性能。
岗位要求：
1.药学、化工相关专业大专及以上学历；
2、有化工、制药行业相关经验两年以上优先考虑。
QA 4k～6k
大专及以上 经验不限 浙江
更新时间： 2020-02-13
浙江昂利康制药股份有限公司
股份制企业
1000人以上
职位要求
招聘日期： 2019-08-08 ~ 2019-12-31
- 专业不限
- 职称不限
- 全职
- 1人
- 外语不限