1.负责集团范围内新药的成药性研究、临床前研究、报产中的药理学、药代动力学、毒理学评价工作，参与立项。协助成员企业设计药理、毒理试验方案，审核方案，解决成员企业在项目研发过程中遇到的药理、毒理相关问题。特别关注新药成药性探索分子作用机制的探索、体内外药效模型的资源建立、评估，以及实验设计和结果分析。
2.维护、协调与各药理毒理CRO机构的关系，保障集团范围内委外研究项目的科学性、合规性、进度和质量，与NMPA/CDE等相关部门及业内专家保持良好沟通，保障项目顺利开展。
3.集团范围内新药项目注册申报资料中药理毒理相关板块的撰写、审核。
任职资格：
1.拥有药理学、药物代谢动力学、毒理学等相关专业博士学位学历。
2.具有新药研发的专业知识背景，熟悉生物技术药物体内外相关的药理学和生理学基本专业知识和实验技能。
3.熟悉蛋白多肽类药物、特别是重组抗体类药物的药效、药理和毒理的实验模型，能够进行相关的实验设计和结果分析。