岗位职责:
1、配合制剂、原料或其他研究人员,完成样品分析工作;
2、对研究结果进行分析总结;
3、熟悉药品注册CTD资料的要求,能够熟练撰写CTD资料中分析部分相应研究内容;
4、熟练查询相关文献;
5、完成上级交办的其他任务;
任职需求:
1、药品分析或药物研究相关专业本科毕业;
2、具有药物分析研究能力;
3、具有较强的试验方法开发能力;
4、具备较强的试验动手能力和试验计划安排能力;
5、具有独立完成符合国家新药申报要求资料记录的能力;
6、具有专研精神,有较强的沟通协调能力和很好执行力,富有团队协作精神;
7、接受优秀应届毕业生。
工作地点:大兴区生物医基地天贵大街16号6层