岗位职责：

1、配合制剂、原料或其他研究人员，完成样品分析工作；

2、对研究结果进行分析总结；

3、熟悉药品注册CTD资料的要求，能够熟练撰写CTD资料中分析部分相应研究内容；

4、熟练查询相关文献；

5、完成上级交办的其他任务；

任职需求：

1、药品分析或药物研究相关专业本科毕业；

2、具有药物分析研究能力；

3、具有较强的试验方法开发能力；

4、具备较强的试验动手能力和试验计划安排能力；

5、具有独立完成符合国家新药申报要求资料记录的能力；

6、具有专研精神，有较强的沟通协调能力和很好执行力，富有团队协作精神；

7、接受优秀应届毕业生。

工作地点：大兴区生物医基地天贵大街16号6层