岗位职责：
1、协助新项目的立项调研工作。
2、负责药品质量研究和申报资料初稿的撰写。
3、负责药品注册中制剂工艺研究相关检测。
4、负责实验室相关仪器、设备、原辅料、试剂试药等的日常养护和保管。
5、负责实验室的清洁卫生。
6、负责稳定性样品的检测。
7、执行上级领导安排的临时工作。
任职资格:
1、医学、药学等相关专业，本科及以上学历；
2、1-4年相关工作经验；
3、了解国内质量研究新技术发展趋势及动态；
4、品德良好，勤奋踏实，对企业忠诚，保密意识强；
5、具有一定的协调、沟通能力。
分析员 4k～7k
学历不限 经验不限 重庆-渝北区
更新时间： 2020-06-01
重庆健能医药开发有限公司
外商独资
100 - 499人
职位要求
招聘日期： 2020-06-01 ~ 2020-08-29
- 专业不限
- 职称不限
- 全职
- 5人
- 外语不限