岗位职责： 　　

1、参与驻地临床试验单位的遴选和评估工作；

2、独立完成或协助地区临床试验单位的伦理委员会申请工作；

3、负责驻地临床单位的启动、监查和结题工作，确保试验的质量和进展；

4、能独立解决试验中得各种问题，与研究单位或专家保持良好的合作关系；

5、能独立或协助举办各种研究会议的组织和实施工作；

6、能够适应周边地区的短期出差任务。

任职条件：

1、临床医学、临床药学、医学、药学、护理学相关专业优先考虑，本科及以上学历；

2、熟悉GCP及临床工作相关法规，熟悉临床试验流程，有临床监查、临床协调工作经验者优先；

3、能独立解决试验中得各种问题，与研究单位或专家保持良好的合作关系

4、有GCP证书优先