岗位职责：
1.负责国内外新药信息的搜集、调研、分析、归纳，并出具立项调研报告，为公司新品立项提供独立的支持性建议。
2.负责对在研及上市后项目进行信息跟踪和分析，及时提出对在研项目的再次评估报告，为在研项目的开发提供支持性建议。
3.负责国内外药品注册法规跟踪和分析。
4.负责政府事务的沟通、协调，并根据相关政策及时作出匹配性的工作安排。
5.协助医药研发人员进行相关技术资料查询和收集，同时完成领导安排的其他工作。
任职资格：
1.本科及以上学历，药学、药理学相关专业。
2.有药品研发经验优先。
3.要求能熟练阅读翻译英文文献；具有较高的文献检索能力和分析水平，熟悉国内外药证官网、常用医药网站和数据库。
5.熟悉注册政策要求和国内外药品研发现状。
6.熟练掌握各种办公软件的使用，有良好的公文写作能力，有较强的文献分析、汇总，独立形成报告的能力。
7.对公司注册信息以及项目相关的资料负有保密责任。