2、负责新药进入临床或BE阶段后的试验用药品的生产工作；
3、负责已完成临床或生物等效性试验研究，拟申报生产项目的后续工作；
4、与质量部门及车间合作，完成新药批生产前的3批GMP条件下的大生产工艺验证，协助车间完成SFDA认证中心的现场动态GMP的核查。
医药研发 6k～8k
本科及以上 经验不限 北京-大兴区
更新时间： 2021-07-13
北京洪天力药业有限公司
私营/民营企业
50 - 99人
职位要求
招聘日期： 2020-11-11 ~ 2021-12-07
- 专业不限
- 职称不限
- 全职
- 2人
- 外语不限